כדי להתחיל, לבודד את אפיתל השמיעה מן העצם הטמפורלית של עכברים שזה עתה נולדו ולהעביר אותו 10 מיליליטר של DMEM טרי המכיל 0.25% טריפסין, לדגור את התערובת ב 37 מעלות צלזיוס במשך 12 דקות. בעזרת קצה פיפטה של 200 מיקרוליטר, מפרידים בעדינות את תאי השערה מהלמינה הבסיסית ותאים אחרים באמצעות מיקרוסקופ ניתוח. לאחר מכן להוסיף עוד 10 מיליליטר של מדיום תרבית כדי לעכב את disaggregation.
סנן את התאים המרחפים דרך מסנן של 70 מיקרומטר. אוספים את התסנין בצינור נקי של 50 מיליליטר וצנטריפוגות אותו ב-300 גרם למשך חמש דקות. באמצעות קצה פיפטה 1000 מיקרוליטר, להשהות מחדש את תאי השערה בחמישה מיליליטר של מדיום תרבית על ידי פיפטינג עדין.
כעת הניחו מראש פתק כיסוי בתחתית צלחת שש בארות. ספרו את התאים ותרבו אותם בצפיפות של 10 עד 6 תאים למיליליטר בצלחת שש הבארות, גדלו את תאי ההיצמדות בשני מיליליטר DMEM ב-37 מעלות צלזיוס וב-5% פחמן דו חמצני. לאחר יום אחד של תרבית, תאי השערה נצמדו היטב לתחתית המנה.
ביום השלישי הוכפל מספר התאים.