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05:25 min
November 10th, 2023
DOI :
10.3791/200704-v
Transcript
시작하려면 두 개의 새 팩스 튜브에 혼합 튜브 1과 2로 레이블을 지정합니다. 유세포 분석을 위해 주어진 표에 따라 세포 및 항체 현탁액을 준비합니다. 튜브를 30분 동안 배양한 후 각 튜브를 1mL의 염색 완충액으로 두 번 세척합니다.
와류 튜브를 실온에서 200G에서 10분 동안 원심분리합니다. 그런 다음 펠릿을 500마이크로리터의 염색 완충액에 다시 현탁시킵니다. 48웰 플레이트의 웰에 200-500마이크로리터의 FBS를
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