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03:27 min
October 27th, 2023
DOI :
10.3791/200728-v
Transcript
免疫蛍光染色によって辺縁ニッチ細胞またはLNCを同定するには、5%マトリゲルコーティングされた6ウェルプレートで培養したLNCに、ウェルあたり1ミリリットルの0.25%トリプシンEDTAを添加します。プレートを摂氏37度で5分間インキュベートして細胞を消化します。MESCMを含むノックアウト血清1ミリリットルを細胞懸濁液に添加して消化を急冷します。
細胞懸濁液を遠心チューブに移し、200Gで5分間遠心分離してから、上清を慎重に吸引します。ペレットを1ミリリットルのMESCMに再
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