MSCs Differentiation from hiPSCs via EB Formation and Monolayer Culture

首先，在涂有生长因子减少细胞外基质凝胶的六孔组织培养板上的IPSC维持培养基中培养hiPSC。当细胞达到 80% 至 90%v 时，从板中取出培养基并用 DPBS 洗涤细胞一次。然后加入 700 至 800 微升 0.48 毫摩尔 EDTA，并在室温下孵育一分钟。

取出消化溶液，将板在 37 摄氏度下孵育三到五分钟。当细胞被消化成片状时，加入两毫升IPSC维持培养基以终止消化。将细胞悬液转移到六孔低附着板上。

将细胞在 37 摄氏度下用 5% 二氧化碳和 60 RP