MSCs Differentiation from hiPSCs via EB Formation and Monolayer Culture

먼저, 성장 인자로 코팅된 6웰 조직 배양 플레이트의 IPSC 유지 배지에서 hiPSC를 배양하면 세포외 기질 겔이 감소했습니다. 세포가 80 내지 90%v에 도달하면, 플레이트에서 배지를 제거하고 DPBS로 세포를 한 번 세척합니다. 그런 다음 700-800 마이크로 리터의 0.48 밀리몰 EDTA를 첨가하고 실온에서 1 분 동안 배양합니다.

소화액을 제거하고 접시를 섭씨 37도에서 3-5분 동안 배양합니다. 세포가 시트로 분