כדי להתחיל, לדגור על עוברי דגי הזברה המוזרקים ב 28 מעלות צלזיוס. בסביבות 1.5 HPF בשלב ארבעה עד 16 תאים, להסיר עוברים לא מופרים ולא בריאים. לבדיקת הפנוטיפ, עטפו את לוחית הבקרה הלא חשופה בעוברים שלא הוזרקו והוזרקו ברדיד אלומיניום.
מקמו את הצלחת המכוסה בנייר כסף על המדף התחתון, ואת הצלחת החשופה על המדף העליון של קופסת האור בטמפרטורה של 28 מעלות צלזיוס. לאחר שווידאתם שכיסוי הכלים נמצא במקומו, הפעילו את האור הכחול וסגרו את דלת תיבת האור כדי למנוע חשיפה לא מכוונת לאור החדר. עבור בדיקת immunofluorescence סביב 1.5 HPF, לעטוף בנפרד את הכלים החשופים ולא חשופים ברדיד אלומיניום תוך שמירה על צלחת פרוקסי לא עטוף.
הכניסו את כל הכלים לקופסת האור בטמפרטורה של 28 מעלות צלזיוס מבלי להפעיל את נורית ה-LED. סגור את דלת תיבת האור כדי למנוע חשיפה לא מכוונת לאור החדר. בסביבות חמש HPF, השתמש בהיקף ניתוח כדי להעריך את השלב ההתפתחותי של עוברי הפרוקסי.
כמו כן, הסירו את הכלים העטופים כדי להבטיח חשיפה אחידה לטמפרטורה בכל הכלים. ברגע שהעוברים מגיעים ל-40% אפיבולי, חושפים את הצלחת החשופה ומניחים אותה על המדף העליון של קופסת האור. יש לשמור את הכלי הלא חשוף מכוסה במדף התחתון.
הפעל מיד את האור הכחול, סגור את הדלת והגדר טיימר למשך 20 דקות. כדי להתכונן לקיבוע, סלקו כמה שיותר אור בחדר. רגע לפני הקיבוע, קחו צינורות המכילים 4% פורמלדהיד מארבע מעלות צלזיוס ומקמו אותם ליד קופסת האור.
לאחר 20 דקות, פתחו את דלת קופסת האור והוציאו את התבשיל שלא נחשף לאור. השתמשו בקצה פיפטה מזכוכית בוערת כדי להסיר את העוברים הרגישים לאור מהצלחת. לאחר מכן כדי לטבול את העוברים בפורמלדהיד 4%, טבלו את קצה פיפטת הזכוכית הבוערת בפורמלדהיד, ואפשרו לעוברים לשקוע לתוך הנוזל.
אחסנו עוברים קבועים בטמפרטורה של ארבע מעלות צלזיוס למשך הלילה.