Ontleed om te beginnen de hersenen en het ruggenmergweefsel en bewaar de celsuspensie op ijs. Bereid vervolgens een geschikt volume enzymmix-1 en 2 voor. Breng 1.950 microliter enzymmix-1 over in de C-buis en voeg de weefselstukjes van de CZS-celsuspensie toe.
Voeg vervolgens 30 microliter enzymmix-2 toe aan de C-tube. Sluit de C-buizen goed af en bevestig ze ondersteboven op de huls van de celdissociator met verwarmers. Voer het juiste programma uit en observeer gedurende ten minste vijf minuten om er zeker van te zijn dat alle buizen met dezelfde snelheid draaien.
Plaats intussen een zeef van 70 micron op een buis van 50 milliliter en bevochtig de zeef vooraf met twee milliliter DPBS. Maak na beëindiging van het programma de C-buisjes los van de dissociator en centrifugeer de monsters gedurende één minuut bij 300 g bij vier graden Celsius. Resuspendeer het monster en breng het aan op de vooraf bevochtigde zeef.
Voeg 10 milliliter koude DPBS toe aan de lege C-tube. Meng en voeg de suspensie toe aan de bijbehorende zeef. Nadat u de zeven hebt weggegooid, centrifugeert u de celsuspensie opnieuw gedurende 10 minuten en zuigt u het supernatans voorzichtig op om een celpellet te verkrijgen.