For å begynne, dissekere hjernen og ryggmargsvevet og lagre cellesuspensjonen på is. Deretter tilberedes et passende volum enzym mix-1 og 2. Overfør 1, 950 mikroliter enzym mix-1 inn i C-røret, og tilsett vevstykkene i CNS-cellesuspensjonen.
Deretter tilsettes 30 mikroliter enzym mix-2 til C-røret. Lukk C-rørene tett og fest dem opp ned på hylsen til celledissosiatoren med varmeovner. Kjør riktig program og observer i minst fem minutter for å sikre at alle rørene svinger med samme hastighet.
I mellomtiden plasserer du en 70-mikron sil på et 50 milliliter rør og fukter silen med to milliliter DPBS. Etter avslutning av programmet, løsne C-rørene fra dissosiatoren og sentrifuge prøvene ved 300 g i ett minutt ved fire grader Celsius. Suspender prøven og påfør den på den fuktede silen.
Tilsett 10 ml kalde DPBS til det tomme C-røret. Bland og tilsett suspensjonen på den tilsvarende silen. Etter å ha kastet silene, sentrifuger cellesuspensjonen igjen i 10 minutter, og aspirer deretter supernatanten forsiktig for å oppnå en cellepellet.