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02:35 min
April 26th, 2024
DOI :
10.3791/200811-v
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まず、単離したラット好中球を、無菌の10センチメートルペトリ皿に添加した4ミリリットルのRPMI培地に再懸濁します。次に、好中球懸濁液に4マイクロリットルのPMAを加えて、NETの形成を誘発します。混合物を摂氏37度で5%の二酸化炭素下で3時間インキュベートします。
ネガティブコントロールでは、好中球懸濁液に4〜5マイクロリットルのDNASE1を添加して、分泌されたNETを分解します。次に、4ミリリットルのHBSSを加えてNETを洗浄します。各プレートに4ミリリットルの新鮮な培
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