먼저, 점성이 있는 유리체를 3-5mL의 PBS로 희석하여 피펫팅을 용이하게 합니다. 카세트 백에 담긴 희석된 유리액을 50밀리리터 튜브로 배출합니다. 저용량 수용액의 경우 샘플을 1.5밀리리터 튜브로 옮긴 다음 동일한 부피의 PBS로 원래 500마이크로리터 마이크로 원심분리기 튜브를 헹굽니다.
1.5밀리리터 튜브에 헹굼 용액을 추가합니다. 마지막으로 유리체를 실온에서 3000G에서 15분 동안 원심분리합니다. 그런 다음 세포
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