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02:51 min
November 3rd, 2023
DOI :
10.3791/200824-v
Transcript
まず、hESC由来の網膜色素上皮細胞を解離し、細胞懸濁液を調製してから、細胞をカウントします。次に、細胞を250gで室温で3分間遠心分離します。上清を注ぎ出し、細胞ペレットを凍結保存培地に再懸濁します。
次に、1ミリリットルの細胞懸濁液を1.2ミリリットルの極低温バイアルに移します。極低温バイアルを冷凍容器に入れ、摂氏マイナス80度で一晩凍結します。バイアルを液体窒素に移して長期保存します。
凍結バイアルを解凍するには、まず37°Cに加熱した金属ビーズで培地を加熱し
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