Fortsæt til kryokonservering af de oprindelige kimceller eller PGC'er. Efter indsamling og deponering af PGC'erne fra donorembryonerne på overfladen af et embryon. Transplantationsnålen vaskes med et kryobeskyttelsesmiddel eller CPA, og nålen hældes frisk CPA i kanylen.
Den indlæste CPA føjes til de PGC'er, der er deponeret på embryoet, samtidig med at det sikres, at mængden af CPA svarer til PGC'ernes. Fjern overskydende CPA fra klyngen af PGC'er et til to sekunder efter CPA-tilsætning. Tøm derefter nålen og læg den med silikoneolie i fem sekunder eller længere.
Læg alle de opsamlede PGC'er i nålen, efterfulgt af at fylde silikoneolie igen i fem sekunder eller længere. Sørg for, at PGC'erne er klemt mellem to lag silikoneolie. Fjern nålen fra mikromanipulatoren med blødt silkepapir, og tør olien af kanylens overflade uden at røre kanylespidsen med servietten.
Sæt nålen på en nåleholder, og lås den på plads ved bunden af vinyltape. Lynfrys holderen med nålen pegende nedad ved at nedsænke den i flydende nitrogen. Slip ikke holderen, før væsken holder op med at bruse ud af stativet.
Opbevar holderen i en opbevaringstank med flydende nitrogen i væskefaseområdet.