Til at begynde med skal du justere fase fem ægmimetiske Drosophila-værtsembryoner på et transplantationsglasglas. Mens de orienterer deres bageste til højre og ventral til toppen, skal du stille ca. 30 embryoner op i to rækker på 20 minutter. De kryopræserverede PGC'er tøs op i nålen ved at nedsænke holderen med nålen pegende nedad i EBR-opløsningen ved stuetemperatur.
Hold det nedsænket i 10 sekunder. Placer transplantationsglasobjektglasset på mikroskoptrinnet. Sæt den optøede frysekanyle på kapillærholderen, og før det første embryo ind i venstre række og nålespidsen ind i samme brændplan.
Brug en 20x objektivlinse til at placere kanylespidsen forsigtigt på overfladen af den bageste ende af embryoet. Prod ydersiden af hvert embryo forsigtigt, og bekræft, at de langsomt vender tilbage til deres oprindelige form. Penetrer et embryo fra den bageste pol ved hjælp af nålen.
Afsæt forsigtigt ca. 10 til 20 PGC'er inde i den bageste pol, specifikt mellem vitellinmembranen og det somatiske cellelag, og træk nålen tilbage fra embryoet, før du gentager det samme for efterfølgende embryoner. Endelig, for at genoplive stammen, krydse nyligt fremkomne kvinder og mænd.