Zaai om te beginnen DAKIKI-cellen in platen met 96 putjes met een dichtheid van 0,4 miljoen cellen per putje. Stel de verschillende experimentele groepen in en daarna de bijbehorende behandelingen op basis van de groeperingsmethode. Incubeer de platen gedurende 24 uur bij 37 graden Celsius en 5% koolstofdioxide.
Voeg voor de cytotoxiciteitstest van lactaatdehydrogenase vijf microliter lysaat toe aan elk putje in de hoge controlegroep. En incubeer de plaat bij 5% koolstofdioxide en 37 graden Celsius gedurende 15 minuten. Voeg vervolgens 100 microliter van het reactiemengsel toe aan elk putje.
Om de reactie te blussen, voegt u 50 microliter van de stopreactieoplossing per putje toe. Voor de Cell Counting Kit-8, of CCK-8, assay, voeg na de eerste incubatie van 24 uur 20 microliter CCK-8-reagens toe aan elk putje. En zet de borden terug in de incubator bij 5% koolstofdioxide en 37 graden Celsius gedurende twee uur.
De resultaten van de lactaatdehydrogenase-cytotoxiciteitstest toonden onbeduidende cytotoxiciteit geïnduceerd door dioscine bij concentraties van 0,25 tot 1,0 microgram per milliliter, met lactaatdehydrogenase-afgiftesnelheden van minder dan 10%CCK-8-test toonden aan dat, vergeleken met de modelgroep, dioscine LPS-geïnduceerde DAKIKI-celproliferatie remde op een concentratie-afhankelijke manier, waarbij de concentraties van 0,5 en 1,0 microgram per milliliter een significante remming vertoonden.
