exposing humans to larval ixodes scapularis to study host response to tickborne diseases and tick bites

Human Exposure to Larval Ticks for Tickborne Disease Research

Hard ticks (Ixodidae: Acari) are obligate blood-feeding ectoparasites that occur worldwide and are capable of transmitting a broad range of pathogens, including bacteria, viruses, and parasites, of major medical and veterinary importance. Ixodid ticks must remain attached to the host for days to complete a blood meal, and they have the capacity to stay attached to the skin while avoiding recognition, preventing local blood coagulation, and facilitating long-term feeding1,2,3. Animal studies have demonstrated that non-permissive hosts acquire resistance to tick bites with repeated tick exposures, which can lead to a decreased ability to transmit a pathogen, while ticks can repeatedly parasitize permissive hosts. Acquired tick resistance is dependent on the nature of the host immune response4,5,6,7.
Tickborne diseases are an increasing threat in the United States (US), with the number of reported cases more than doubling between 2004 and 20168,9. Due to climate change, the geographic ranges of different ticks continue to expand10,11. The leading tickborne diseases in the US include Lyme disease, anaplasmosis, ehrlichiosis, spotted fever rickettsiosis, babesiosis, tularemia, and Powassan virus disease8. Lyme disease, caused by infection with Borrelia burgdorferi sensu lato, is the most common tickborne disease in the US and Europe12. With approximately 476,000 individuals diagnosed with Lyme disease annually in the US, there is both a public health and economic burden to individuals and to society13,14,15.
Ixodes scapularis (the black-legged or deer tick) is the primary vector for Lyme disease, as well as anaplasmosis, babesiosis, Borrelia miyamotoi disease, and Powassan virus disease in the US. Other medically important tick species in the US include Amblyomma americanum (Lone star tick), Dermacentor variabilis (American dog tick), Ixodes pacificus (Western black-legged tick), Dermacentor andersoni (Rocky Mountain wood tick), Ixodes cookei (Groundhog tick), Dermacentor occidentalis (Pacific Coast tick), Rhipicephalus sanguineus (brown dog tick), and Amblyomma maculatum (Gulf Coast tick)16.
Developing a method to expose research volunteers to tick bites supports studies using the natural vector to search for evidence of infection, a procedure known as xenodiagnosis17,18,19,20,21, and to learn more about immunity induced by exposure to ticks, which can contribute to the discovery of an anti-tick vaccine5,6,7. The procedure described here was developed and used in the first human research study using laboratory-reared Ixodes scapularis larva for xenodiagnosis of B. burgdorferi infection after antibiotic therapy (NCT01143558), published in 201419. The system has been successfully used in a phase 2 study investigating whether a positive xenodiagnosis correlated with the persistence of symptoms after antibiotic treatment of Lyme disease (NCT02446626) and in a study exploring the host response to tick bites (NCT05036707).
This procedure protocol describes the process for creating the containment dressing, the tick placement procedure, and the tick removal procedure, as well as the site care needed to maintain the containment dressing. The details regarding the pathogen-free I. scapularis tick colony and tick exposure procedures used for the above-cited studies have been previously described19,22. This methodology offers a flexible research tool that can be adapted to studying different aspects of the human host response to tick bites, the effectiveness of tick prevention medications, as well as Lyme disease and other tickborne illnesses.

Author Spotlight: Controlled Human Exposure Model for Tick Research and Lyme Disease Studies

Un modello per l'esposizione sperimentale dell'uomo alle zecche larvali di Ixodes scapularis

This protocol offers an effective method for a controlled exposure of humans to ticks. For research, the protocol can be used to study the human immune response tick bites, as well as the development of diagnostics and preventions against tick-borne diseases. There were no published procedures for placing ticks on human research volunteers.The challenge was to develop a system that allowed the ticks to feed for days while also being comfortable for the participants. This model contains the ticks for the duration of the feeding and allow the research participants to proceed with their daily activities with minor lifestyle adjustments.

Esposizione degli esseri umani alla larva di Ixodes scapularis per studiare la risposta dell'ospite alle malattie trasmesse dalle zecche e alle punture di zecca

Per iniziare, crea un campo visibile posizionando un foglio bianco attorno all'area di posizionamento. Utilizzare una garza da quattro pollici per quattro, inumidita con acqua pulita o soluzione fisiologica, per pulire la pelle del sito di posizionamento. Asciugare il sito con una garza pulita.Prelevare la medicazione di contenimento preparata e rimuovere il rivestimento adesivo dal lato idrocolloidale. Applicare la medicazione sulla pelle nel sito di posizionamento. Rompi il tampone di legno a metà per esporre le estremità frastagliate.Ora apri con cura la fiala di zecche. Utilizzare l'estremità frastagliata del tampone di legno per trasferire le zecche attive dalla fiala alla pelle all'interno della medicazione di contenimento. Quindi rimuovere il rivestimento adesivo dallo strato di rete della medicazione di contenimento e chiudere lo strato di rete sopra l'apertura, assicurandosi che l'adesivo sia fissato saldamente.Applicare la medicazione idrocolloidale extra sottile preparata da quattro x quattro pollici sopra la medicazione di contenimento per una maggiore sicurezza. Fornire una copertura barriera all'acqua e un nastro ipoallergenico da due pollici al partecipante alla ricerca. Controllare periodicamente l'adesione dei bordi della medicazione alla pelle.Applicare altro nastro adesivo per rinforzare i bordi secondo necessità. Forare i fori nel tappo del flaconcino utilizzando un ago da 20 gauge se è necessaria la conservazione di zecche vive. Utilizzare una rete di nylon o poliestere e il tappo per sigillare la fiala.Etichettare le fiale di raccolta delle zecche con gli identificatori richiesti. Per mantenere l'umidità, riporre la fiala di zecca in un sacchetto sigillabile con una spugna umida. Disporre le lenzuola bianche intorno al sito della benda.Usando salviettine imbevute di alcol, rimuovere con cura la benda dalla pelle. Posizionare la benda rimossa nella bacinella di raccolta ed esaminarla per verificare la presenza di zecche staccate. Valutare la pelle nel sito di posizionamento per verificare la presenza di zecche attaccate.Usa una pinza a punta fine per rimuovere le zecche attaccate. Nel primo studio di xenodiagnosi umana, sono state condotte un totale di 43 procedure. Rispetto al numero di zecche posizionate, la percentuale media di recupero delle zecche attaccate è stata di circa il 45%

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

Exposing Humans to Larval Ixodes scapularis to Study Host Response to Tickborne Diseases and Tick Bites

A Model for Experimental Exposure of Humans to Larval Ixodes scapularis Ticks

Tickborne diseases are a significant public health problem in the United States and worldwide. Ticks are obligate blood-feeding arthropods; an ixodid tick ...

Ricerca

Immunologia e infezioni

Dressing Preparation for Tick Placement and Containment to Study Human Response to Tick Bites

Preparazione della medicazione per il posizionamento e il contenimento delle zecche per studiare la risposta umana alle punture di zecca