Research
Education
Sign In
EN
EN - English
CN - 中文
DE - Deutsch
ES - Español
KR - 한국어
IT - Italiano
FR - Français
PT - Português
TR - Turkish
JA - Japanese
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.
217 Views
•
01:25 min
February 9th, 2024
DOI :
10.3791/200948-v
Transcript
まず、解剖して固定したマウスの腎臓をPBSに入れます。脳マトリックスを使用して腎臓を1ミリの厚さのセクションにスライスします。スライスを4%パラホルムアルデヒドに移し、摂氏4度で一晩固定します。
ライトシート顕微鏡では、腎臓全体を4%PFAに浸し、摂氏4度で48時間インキュベートして腎臓全体を固定します。組織を透明化するために、腎臓サンプルを50ミリリットルの遠心分離チューブに集め、摂氏37度で60RPMで振とうしながら立方Lで透明化します。十分な光透過性が得られるまで、立方体
Sign in or start your free trial to access this content
Explore More Videos
From the series
Privacy
Terms of Use
Policies
Contact Us
Recommend to library
JoVE NEWSLETTERS
JoVE Journal
Methods Collections
JoVE Encyclopedia of Experiments
Archive
JoVE Core
JoVE Business
JoVE Science Education
JoVE Lab Manual
Faculty Resource Center
Authors
Librarians
Access
ABOUT JoVE
Copyright © 2024 MyJoVE Corporation. All rights reserved