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02:11 min
February 9th, 2024
DOI :
10.3791/200987-v
Transcript
上記で処理した細胞を氷冷PBSで洗浄して残留培地を除去し、PMSFを含むRIPA溶解バッファーを50マイクロリットル添加して細胞を溶解します。細胞をチューブに集めます。氷上で数分間細胞をインキュベートして完全な溶解を確保し、摂氏4度、12, 000 gで15分間遠心分離します。
次に、細胞溶解物をローディングバッファーと混合し、混合物を摂氏95〜100度でウォーターバスで5〜10分間加熱してタンパク質を変性させます。各サンプルから10マイクロリットルの総タンパク質をSDS0-P
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