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02:22 min
May 17th, 2024
DOI :
10.3791/200996-v
Transcript
まず、6ウェル組織培養皿のウェルに滅菌カバーガラスを置き、カバーガラスを覆うように適切な量のポリ-L-リジンとラミネート溶液をウェルに注ぎます。次に、プレートをラップで密封して蒸発を抑え、摂氏4度で一晩インキュベートします。翌朝、カバーガラスを滅菌PBSで3回洗います。
2ミリリットルの細胞懸濁液と増殖培地を、カバーガラスを含む各ウェルに10、000個の細胞をプレートに加えます。カバーガラスをPBSで洗浄した後、4%パラホルムアルデヒド溶液とPBSで18分間セルを固定します。カ
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