Name: production of transgenic xenopus laevis by restriction enzyme mediated integration and nuclear transplantation
Uploaded: 2010-08-21T17:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Production of Transgenic Xenopus laevis by Restriction Enzyme Mediated Integration and Nuclear Transplantation at JoVE.com

המימון עבודתנו מסופק על ידי ה-NIH, מצעד הפרוטות, ואת האגודה האמריקנית למלחמה בסרטן.

גרסאות של גישה זו transgenesis תוארו לראשונה בשנת 1 ו -2. גרעינים א זרע הכנה שיטה זו הכנה גרעינים מותאמת מוריי 3, אבל מעכבי פרוטאז הושמטו כפי שהם להפריע להתפתחות הבאות של ביצים המושתל?...

<ol>
	<li>Kroll, K. L., Amaya, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Transgenic+Xenopus+embryos+from+sperm+nuclear+transplantations+reveal+FGF+signaling+requirements+during+gastrulation.">Transgenic Xenopus embryos from sperm nuclear transplantations reveal FGF signaling requirements during gastrulation.</a> Development. 122, 3173-3183 (1996).</li><li>Amaya, E., Kroll, K. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+method+for+generating+transgenic+frog+embryos.">A method for generating transgenic frog embryos.</a> Methods Mol Biol. 97, 393-414 (1999).</li><li>Murray, A. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cell+cycle+extracts.">Cell cycle extracts.</a> Methods Cell Biol. 36, 581-605 (1991).</li><li>Hartley, K. O., Hardcastle, Z., Friday, R. V., Amaya, E., Papalopulu, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Transgenic+Xenopus+embryos+reveal+that+anterior+neural+development+requires+continued+suppression+of+BMP+signaling+after+gastrulation.">Transgenic Xenopus embryos reveal that anterior neural development requires continued suppression of BMP signaling after gastrulation.</a> Developmental Biology. 238, 168-184 (2001).</li><li>Karaulanov, E., Kn&#246;chel, W., Niehrs, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Transcriptional+regulation+of+BMP4+synexpression+in+transgenic+Xenopus.">Transcriptional regulation of BMP4 synexpression in transgenic Xenopus.</a> EMBO J. 23, 844-856 (2004).</li><li>Ogino, H., Fisher, M., Grainger, R. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Convergence+of+a+head-field+selector+Otx2+and+Notch+signaling:+a+mechanism+for+lens+specification.">Convergence of a head-field selector Otx2 and Notch signaling: a mechanism for lens specification.</a> Development. 135, 249-2458 (2008).</li><li>Taylor, J. J., Wang, T., Kroll, K. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tcf-+and+Vent-binding+sites+regulate+neural-specific+geminin+expression+in+the+gastrula+embryo.">Tcf- and Vent-binding sites regulate neural-specific geminin expression in the gastrula embryo.</a> Developmental Biology. 289, 494-506 (2006).</li><li>Marsh-Armstrong, N., Huang, H., Berry, D. L., Brown, D. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Germ-line+transmission+of+transgenes+in+Xenopus+laevis.">Germ-line transmission of transgenes in Xenopus laevis.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 96, 14389-14393 (1999).</li><li>Offield, M. F., Hirsch, N., Grainger, R. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+development+of+Xenopus+tropicalis+transgenic+lines+and+their+use+in+studying+lens+developmental+timing+in+living+embryos.">The development of Xenopus tropicalis transgenic lines and their use in studying lens developmental timing in living embryos.</a> Development. 127, 1789-1797 (2000).</li></ol>

עבור כל אחד לבנות מהונדס להיבדק, אנחנו בדרך כלל השתלת גרעינים לתוך 500-1000 ביצים, בקנה המידה הזה, אנחנו יכולים ליצור עוברים מהונדס המבטא עד 10 מבנים שונים ליום, תלוי כמה נקבות רבות המושרה להטיל ביצים. של השתלות אלו, כשליש לדבוק ביצים 60-80% מהם עוברים דרך gastrulation ביקוע להמשיך ?...

גרעינים א זרע הכנה ריאגנטים: <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> 1X MMR (2mm CaCl 2, HEPES 5mm, pH7.5, 2mm KCl, 1mm MgCl 2, NaCl 100mm). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> 0.1% Tricaine Methanesulfonate (MS222, aminobenzoic חומצה אתיל אסתר, Sigma A-5040), סודיום ביקרבונט 0.1%. להתמוסס במים. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> חמאת 2X הכנה גרעיני (NPB). ביום הכנת הגרעינים זרע, לפצות 30 מ&quot;ל NPB 2X מ aliquots של פתרונות מניות מאוחסנים קפוא: סוכרוז 500 מ&quot;מ (1.5 המניות M), 30 HEPES מ&quot;מ (1M המניות; לכיל עם KOH כך pH 7.7 נמצא 15 מ&quot;מ), 1 spermidine mM trihydrochloride (Sigma S-2501: 10 מניות מ&quot;מ), 0.4 mM tetrahydrochloride spermine (Sigma S-1141: 10 מניות מ&quot;מ), 2 מ&quot;מ dithiothreitol (Sigma D-0632: 100 מניות מ&quot;מ), 2 מ&quot;מ EDTA (500 mM EDTA, pH 8.0). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> השתמש 2XNPB לעשות א 30 מ&quot;ל 1X NPB, ב 10 מ&quot;ל 1XNPB 3% BSA (חלק V, Sigma A-7906), כ 5 מ&quot;ל 1XNPB 0.3% BSA. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> Lysolecithin: 100 μl של 10 מ&quot;ג / מ&quot;ל ​​L-α-lyso, לציטין, חלמון ביצה (Calbiochem, 440,154); מתמוססים בטמפרטורת החדר לפני השימוש. חנות מניות מוצק בטמפרטורה של 20 ° C. מחק את אבקת המניות אם הוא הופך להיות דביק. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> שור בסרום אלבומין (BSA): 10% (w / v) BSA (חלק V, Sigma A-7906) מאפרים 5 מ&quot;ל מים ביום הכנת גרעיני זרע. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> אחסון זרע חיץ (1ml) 1X NPB, גליצרול 30%, BSA 0.3%. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> דילול חיץ זרע: סוכרוז 250 מ&quot;מ, 75 מ&quot;מ KCl, spermidine trihydrochloride 0.5 מ&quot;מ, 0.2 mM tetrahydrochloride spermine. לכיל ל-pH 7.3-7.5 ולאחסן aliquots 0.5-1 מ&quot;ל ב 20 ° C. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> Hoechst מס &#39;33342 (Sigma B-2261): 10 מ&quot;ג / מ&quot;ל המניות DH 2 O, חנות כלי חזק אור ב 20 ° C. </li></ol> ציוד: <ul style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> דלי הרוטור נדנוד צנטריפוגות </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> גזה </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> דיסקציה של כלים (מלקחיים ומספריים) </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מיקרוסקופ פלואורסצנטי </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> משפך </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> כפפות </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> hemocytometer </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מחטים (26 מד) </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מגבות נייר </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> צלחות פטרי (60 מ&quot;מ) </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> pipettes </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> פלסטיק (5 ו - 10 מ&quot;ל) </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> Pipetman טיפים (1 מ&quot;ל ו 200μl) </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מזרקים (1 מ&quot;ל) </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> צינורות (14 מ&quot;ל; פלקון, 2059) </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> צינורות </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> microcentrifuge (1.5 מ&quot;ל) </li></ul> ב הכנת תמצית מהירות גבוהה ריאגנטים: <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> 1X מארק השתנה Ringer (MMR): 100 מ&quot;מ NaCl, KCl mM 2, 1 mM MgCl 2, 2 מ&quot;מ CaCl 2, 5 HEPES מ&quot;מ, pH 7.5. הכינו מלאי 10X, ולהתאים pH עם NaOH עד 7.5. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> 20X חלץ חיץ (XB) מניות מלח: 2 M KCl, 20 מ&quot;מ MgCl 2, 2 מ&quot;מ CaCl 2, מסנן לעקר ולאחסן ב 4 ° C. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> תמצית חיץ (XB, שזה עתה הוכנו מאוחסנים על הקרח): 1X XB מלחים, סוכרוז 50 מ&quot;מ, HEPES 10mm (1 מ &#39;מניות, עם KOH טיטרציה pH כך כי הוא 7.7 כאשר מדולל ל 15 מ&quot;מ; פילטר לעקר, ולאחסן aliquots בשעה 20 ° C). הכן על 100 מ&quot;ל. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> 2% (w / v) L-ציסטאין הידרוכלוריד 1-מימה: Made למעלה 1X מלחי XB לפני השימוש טיטרציה pH 7.8 עם NaOH. הכן על 300 מ&quot;ל. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> CSF-XB: 1X מלחי XB, 1 mM MgCl 2 (בנוסף MgCl 2 המצויים מלחי XB; הריכוז הסופי 2 מ&quot;מ), 10 HEPES מ&quot;מ, pH 7.7, סוכרוז 50 מ&quot;מ, 5 מ&quot;מ EGTA, pH 7.7. הכן 50 מ&quot;ל. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מעכבי פרוטאז: תערובת של leupeptin, chymostatin ו pepstatin, כל מומסים לריכוז סופי של 10 מ&quot;ג / מ&quot;ל ​​sulfoxide דימתיל (DMSO). אחסן aliquots קטן 20 ° C. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> 1 M CaCl 2. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> תמהיל אנרגיה: 150 mM קריאטין פוספט, 20 mM ATP, 20 מ&quot;מ MgCl 2. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בהריון Mare סרום גונדוטרופין (PMSG): 100 U / ml PMSG (PG600 ®, Intervet, Inc, 021,825). מתמוססים במים ומאוחסנים בטמפרטורה של 20 ° C. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> כוריוני אנושי גונדוטרופין (HCG): 1000 U / ml HCG (CHORULON ®, Intervet, Inc, 057,176). מתמוססים במים מאוחסנים 4 ° C. </li></ol> ציוד: <ul style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> Xenopus laevis נקבות </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מחטים (18 ו - 26 מד) </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> פיפטה פסטר </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> רחב לשעמם </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מזרקים (1 מ&quot;ל) </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> צינורות, microcentrifuge (0.5 מ&quot;ל) </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> צינורות, בעובי קיר פוליקרבונט (Beckman, 349,622) </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> צינורות, ultraclear (14 x 95 מ&quot;מ; Beckman, 344,060) </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> Ultracentrifuge ו הרוטורים (למשל, Beckman TL-100 עם רוטורים SW 40 טי ו-TLA 100.3) </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> כוסות איסוף ביצים </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> דליים או מיכלי לקיום צפרדעים הנשי (למשל, 4-L כוסות פלסטיק עם מכסים רשת). </li></ul> ג השתלה גרעינית. ריאגנטים: <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> Agarose 2.5% ב 0.1XMMR (להכנת מנות הזרקה) </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ציסטאין 2.5% ב 1XMMR, PH8.0, שהוכן ביום להשתמש </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> Ficoll </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> 10 מ&quot;ג / מ&quot;ל ​​gentamycin (מניות 1000x) </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מהירות גבוהה לחלץ ביצה (ראה לעיל) </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> 100 MgCl 2 </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> MMR 10X (ראה לעיל) </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הגבלת אנזים (למשל NotI מניו אינגלנד Biolabs) </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> דילול זרע חיץ (sdb: ראה לעיל) גרעינים זרע (ראה לעיל) </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> גונדוטרופין כוריוני אנושי (HCG) לעיל </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> שמן מינרלי (Sigma, M8410) </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לינארית פלסמיד להיות הציג כמו transgene: הכן לינארית פלסמיד בריכוז של כ - 100 ng / μl ב סטרילי, nuclease ללא מים (אנו נמנעים טריס ו EDTA המכילים מאגרים, שהם רעילים מעט עוברים). אנזים הגבלה משמש linearize הפלסמיד אינו חייב להיות זהה לזה המשמש בתגובה העברת גרעיני. אנחנו בדרך כלל להשתמש NotI לתגובות כל, ולא משנה מה היא לינארית עם פלסמיד. חלק כיול של דילול האנזים המשמש התגובה עשוי להיות נחוץ, אנזים כמו יותר מדי יכול לגרום להשפעות שליליות על התפתחות שלאחר gastrula. פלסמיד יכול להיות מטוהרים במספר דרכים שונות: בדרך כלל אנו משתמשים Qiaquick Qiagen ערכת טיהור PCR על פי הנחיות היצרנים, טיהור של להקה אחת מן ג&#39;ל אינו הכרחי. אם הפלסמיד הוא מטוהרים באמצעות פנול / כלורופורם עקירות ומשקעים אתנול, להיות בטוח כדי להסיר את כל עקבות של חומרים אורגניים ואתנול. </li></ol> ציוד: מנות agarose להזרקה: ב 60 מ&quot;מ צלחת פטרי מפלסטיק, להניח 35mmX35mm קטן שוקל סירה על agarose 2.5% מותך 0.1XMMR מים כדי ליצור דיכאון עם תחתית agarose מצופה למילוי עם ביצים. לאחר agarose התקשה, עוטפים ומאחסנים parafilm ב 4 ° C עד השימוש. בצע 2-3 מנות מראש על כל תגובה מהונדס אתה מתכנן לעשות. משאבת עירוי: אנו משתמשים מזרק אחד אינפוזיה משאבה מ Apparatus הרווארד, מצויד מזרק 3 סמ&quot;ק / מחט מלא שמן מינרלי (Sigma M-8410). בלאנט את מחט המזרק קצה (כדי למנוע ממנו ניקוב בצינור) וכן לצרף את צינורות tygon בסדר. הפעל את המשאבה ב ~ 10nl/sec; זו מניחה כי זמן המחט היא כל ביצה לא יהיה גדול מ -1 שניות. משאבה צריך להיות מראש לרוץ במשך כמה דקות לפני transgenesis החל היום כדי להבטיח את הבוכנה של המזרק הוא מיושר עם בוכנה וכי תזרים חיובי יציב של שמן מתוך הצינור מתרחש. מחטים עבור העברות גרעיני. בעזרת חולץ micropipette, ליצור עם מחטים, טיפים ארוך משופע. תמונות אלה עם המלקחיים תחת מיקרוסקופ לנתח מצויד מיקרומטר עינית להשיג ~ 80 מיקרון הפתיחה עם צורה משופעים. ציוד נוסף: Xenopus laevis נקבות, stereomicroscope, חממה, micromanipulator, מחט microinjection חולץ (למשל דגם P-87, סאטר), מחטי מזרק (26 מד), microinjection מחטים זכוכית, מיקרומטר עינית מכויל עבור קטיעה של מחט טיפים microinjection לקוטר 80μm, בצלחות פטרי, לשקול סירות 35mm, צינורות Tygon (ID = 1 / 32 בו, OD = 3 / 32 אינץ&#39;)

production of transgenic xenopus laevis by restriction enzyme mediated integration and nuclear transplantation

שילוב יציב של מוצרים גן משובט לתוך הגנום Xenopus יש צורך לשלוט על הזמן והמקום של ביטוי, להביע את הגנים בשלבים מאוחרים יותר של ההתפתחות העוברית, וכדי להגדיר כיצד משפרי ומקדמי לווסת התבטאות גנים בתוך העובר. פרוטוקול הפגינו כאן ניתן להשתמש כדי לייצר ביעילות מהונדס Xenopus laevis עוברים. גישה זו transgenesis כוללת שלושה חלקים: 1. גרעינים זרע מבודדים מבוגר X. laevis testis על ידי טיפול lysolecithin, אשר permeabilizes הממברנה הפלסמטית הזרע. 2. ביצה היא תמצית שהוכנה על ידי צנטריפוגה במהירות נמוכה, תוספת של סידן לגרום לחלץ להתקדם שלבי הביניים של מחזור התא, וכן צנטריפוגה במהירות גבוהה לבודד cytosol שלבי הביניים. 3. השתלת גרעיני: גרעין ותמצית בשילוב עם ה-DNA פלסמיד לינארית להיות הציג כמו transgene ואת כמות קטנה של אנזים הגבלה. במהלך התגובה קצר, לחלץ ביצה חלקית decondenses הכרומטין זרע האנזים הגבלה יוצרת הפסקות כרומוזומליות המקדמים של transgene רקומבינציה לתוך הגנום. גרעינים זרע שטופלו מושתלים מכן לתוך ביצים מופרית. שילוב של transgene מתרחשת בדרך כלל לפני המחשוף העוברית הראשונה כגון כי עוברי וכתוצאה מכך הם לא chimeric. עוברים אלו ניתן לנתח ללא כל צורך לגדל את הדור הבא, המאפשר לדור יעיל ומהיר של עוברים מהונדס עבור ניתוחים של האמרגן ותפקוד הגן. למבוגרים X. laevis הנובע הליך זה גם להפיץ את דרך transgene germline והוא יכול לשמש כדי ליצור שורות של חיות טרנסגניות למטרות מרובות.

Watch this Scientific Journal Video about Production of Transgenic Xenopus laevis by Restriction Enzyme Mediated Integration and Nuclear Transplantation at JoVE.com

Production of Transgenic Xenopus laevis by Restriction Enzyme Mediated Integration and Nuclear Transplantation

זה פרוטוקול וידאו מדגים שיטה להפקת מהונדס<em&gt; Xenopus laevis</em&gt; על ידי הכנסת transgenes לתוך גרעין הזרע בעקבות השתלת גרעיני ביצים מופרית.

הפקה של טראנסגנטי Xenopus laevis על ידי שילוב אנזימים מתווכת הגבלת והשתלות גרעיני

Stable integration of cloned gene products into the Xenopus genome is necessary to control the time and place of expression, to express genes at later ...

Research

JoVE Journal

Biology

Production of Transgenic Xenopus laevis by Restriction Enzyme Mediated Integration and Nuclear Transplantation

Plastic Embedding and Sectioning of Xenopus laevis Embryos

פלסטיק הטבעת ואת חתך של עוברים Xenopus laevis

Obtaining Eggs from Xenopus laevis Females

קבלת ביצים Xenopus laevis נקבות

The eggs of Xenopus laevis intact, lysed, and/or fractionated are useful for a wide variety of experiments. This protocol shows how to induce egg laying, ...

Preparation and Fractionation of Xenopus laevis Egg Extracts

הכנה ההיפוך חלוקה של Xenopus laevis ביצה תמציות

Crude and fractionated Xenopus egg extracts can be used to provide ingredients for reconstituting cellular processes for morphological and biochemical ...

In Vitro Nuclear Assembly Using Fractionated Xenopus Egg Extracts

בשנת העצרת חוץ גופית גרעיני מופרדים באמצעות תמציות Xenopus ביצה

Nuclear membrane assembly is an essential step in the cell division cycle; this process can be replicated in the test tube by combining Xenopus sperm ...

Microinjection of Xenopus Laevis Oocytes

Microinjection של ביציות Xenopus Laevis

Microinjection of Xenopus laevis oocytes followed by thin-sectioning electron microscopy (EM) is an excellent system for studying nucleocytoplasmic ...

Tissue Determination Using the Animal Cap Transplant (ACT) Assay in Xenopus laevis

Tissue Determination Using the Animal Cap Transplant ACT Assay in Xenopus laevis

רקמות קביעת שווי שימוש בבעלי חיים להשתלות (ACT) Assay ב Xenopus laevis</em

Many proteins play a dual role in embryonic development. Those that regulate cell fate determination in a specific tissue can also affect the development ...

Live-cell Imaging and Quantitative Analysis of Embryonic Epithelial Cells in Xenopus laevis

Live-cell Imaging and Quantitative Analysis of Embryonic Epithelial Cells in Xenopus laevis

Live-תא הדמיה וניתוח כמותי של תאים אפיתל עובריים ב Xenopus laevis</em

Embryonic epithelial cells serve as an ideal model to study morphogenesis where multi-cellular tissues undergo changes in their geometry, such as changes ...

Facial Transplants in Xenopus laevis Embryos

Facial Transplants in Xenopus laevis Embryos

השתלת פנים ב<em&gt; Laevis Xenopus</em&gt; עוברים

Craniofacial birth defects occur in 1 out of every 700 live births, but etiology is rarely known due to limited understanding of craniofacial development. ...

Dissection of Xenopus laevis Neural Crest for in vitro Explant Culture or in vivo Transplantation

Dissection of Xenopus laevis Neural Crest for in vitro Explant Culture or in vivo Transplantation

Dissection של<em&gt; Laevis Xenopus</em&gt; העצבי קרסט עבור<em&gt; במבחנה</em&gt; Explant תרבות או<em&gt; In vivo</em&gt; השתלות

The neural crest (NC) is a transient dorsal neural tube cell population that undergoes an epithelium-to-mesenchyme transition (EMT) at the end of ...

Xenopus laevis as a Model to Identify Translation Impairment

Xenopus laevis as a Model to Identify Translation Impairment

Xenopus laevis כמודל לזיהוי תרגום ירידת ערך

Protein synthesis is a fundamental process to gene expression impacting diverse biological processes notably adaptation to environmental conditions. The ...