Til at begynde med skal du forberede 2X-bufferen til RT-qPCR i DNase/RNase-frit vand. Opbevar bufferen ved minus 20 grader Celsius indtil yderligere brug. Bland derefter primerne og sonderne i et 1,5 ml rør.
Der fyldes op med elueringsbuffer
Sign in or start your free trial to access this content