For å begynne, klargjør 2X-bufferen for RT-qPCR i DNase/RNase-fritt vann. Oppbevar bufferen ved minus 20 grader Celsius inntil videre bruk. Bland deretter primerne og sonderne i et 1,5 milliliter rør.
Utgjør volumet med elueringsbuffer. Oppb
Sign in or start your free trial to access this content