Till att börja med, förbered 2X-bufferten för RT-qPCR i DNase/RNase-fritt vatten. Förvara bufferten vid minus 20 grader Celsius tills vidare användning. Blanda sedan primers och sonder i ett 1,5 ml rör.
Fyll på volymen med elueringsbuffert.
Sign in or start your free trial to access this content