כדי להתחיל, חממו ספקטרופוטומטר פלואורסצנטי למשך 15 עד 30 דקות לפני המדידה. לאחר מכן לחץ על מדידה, והגדר את זמן האינטגרציה ל -0.1 שניות, מרווחים לננומטר אחד, רוחב חריץ לננומטר אחד ונוסחת האות ל- S1-CR1-C. לאחר מכן, השתמשו בפיפטת פסטר כדי להעביר בזהירות 3.5 מיליליטר של תמצית Curcuma longa מדוללת לקובט קוורץ.
למדוד את ספקטרום הפליטה עם מקור עירור של 365 ננומטר, ולהגדיר את טווח הפליטה מ-380 ננומטר ל-625 ננומטר. מדוד את ספקטרום העירור של הדגימה עם אורך הגל של הפליטה הגבוהה ביותר. הגדר את הגבול התחתון עבור טווח העירור על 330 ננומטר, ואת הגבול העליון להגדיר את אורך גל הפליטה המנוטר פחות 15 ננומטר.
מדוד מחדש את ספקטרום הפליטה של הדגימה עם אורך גל העירור הגבוה ביותר. הגדר את טווח הפליטה החל מאורך גל העירור בתוספת 15 ננומטר עד 625 ננומטר. לאחר מכן, הגדר את טווח העירור קבוע בין 330 ל 435 ננומטר, ואת הפליטה בין 450 ל 650 ננומטר עבור כל דילולים של תמצית Curcuma longa.
לאחר מכן נקו את הקובט עם אתנול, ומדדו את פליטות הדילולים הנותרים. כדי למדוד את מטריצת העירור של צ'יטוזן, הגדר את רוחב החריץ לננומטר אחד ואת זמן האינטגרציה ל -0.1 שניות, הפליטה נעה בין 300 ל -370 ננומטר, וטווח העירור בין 385 ל -450 ננומטר. לאחר מכן העבירו את תמיסת הצ'יטוזן לקובט שטוף, והניחו אותה בספקטרופוטומטר כדי למדוד את מטריצת עירור הפליטה שלה.
הניחו בד רב-בודק מעל גביש ה-ATR של מכשיר ה-FTIR. לאחר מכן למדוד את העברת IR של הבד. כדי לבצע ניתוח פלואורסצנטי של בד צבוע Chitosan, מניחים את הבד במחזיק הדגימה של המכשיר.
תקן את מיקום הבד במרכז החלון באמצעות שקופיות זכוכית. כעת הגדר את זמן האינטגרציה ל- 0.1 שניות, דרגות לננומטר אחד, רוחב חריץ ל- 0.6 ננומטר ונוסחת אות ל- S1C-R1C. לאחר מכן קבעו את טווח הפליטה בין 380 ל-635 ננומטר, ומדדו את הפלואורסצנטיות ב-365 ננומטר.
השתמש באורך הגל של העירור הגבוה ביותר כפי שנקבע על ידי ניתוח photoluminescence כדי למדוד את ספקטרום הפליטה של הדגימה. הוסף 15 ננומטר לאורך גל העירור, והגדר אותו כגבול התחתון של טווח הפליטה. הגדר את הגבול העליון ל- 625 ננומטר.
לבסוף, מדדו את ספקטרום הפליטה של אחד עד 50 בדים צבועים Curcuma longa מדוללים בגימור צ'יטוזאן ב-365 ננומטר. כדי לבצע ניתוח מורפולוגי של בדים, תחילה הרכיבו מקור UV ידני של 365 ננומטר על מעמד ברזל. כוון אותו לעבר מיקרוסקופ סטריאו.
לאחר מכן, הניחו את הבד על הבמה ופתחו את מקור האור הלבן. הגדר את הזום להגדלה הנמוכה ביותר כדי לאתר את אזור הדמיית היעד. הגדילו את ההגדלה לארבע פעמים ושפרו את מיקוד התמונה בעזרת ידית הכוונון העדינה.
בעזרת תוכנת ההדמיה המובנית, הכנס סרגל קנה מידה וצלם את התמונה. כדי להבטיח הדמיה אחידה, הגדר את פיצוי החשיפה ל- 100, את זמן החשיפה ל- 100 אלפיות השנייה ואת הרווח ל- 20. לאחר מכן התאימו את ערכי הגוון של אדום ל- 27, ירוק ל- 32 וכחול ל- 23.
לבסוף, כוונן את החדות ל- 75, הפחתת רעש ל- 35, רוויה ל- 50, גמא לשש וניגודיות ל- 50. הפעל את המנורה האולטרה סגולה לאחר כיבוי מקור האור הלבן. כעת צלם את התמונה עם אותם פרמטרי הדמיה עבור כל הבדים.
ניתוח UV של בדים מרובי בדיקות הראה את התצהיר המוצלח של תמיסת Curcumanoid בריכוזים שונים. ספקטרום הפליטה הפוטולומינסנטי של בדים צבועים בכיטוזן Curcumanoid הראה תכונות אופטיות משופרות.