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02:17 min
January 19th, 2024
DOI :
10.3791/201044-v
Transcript
まず、採取したヒト精液サンプルを液化し、パスツールピペットを使用して完全に均質化します。次に、精液サンプル100マイクロリットルを遠心分離チューブに移します。このチューブに、900マイクロリットルの染色液を加えます。
ピペッティングで混合を繰り返し、反応物を完全に均質化します。チューブを2次元シェーカーの上に置き、室温で200RPMで30分間連続的に撹拌します。染色反応を待つ間に、CASAシステムを用いた精子濃度の分析を進めます。
システムの電源を入れた後、SCAs
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