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01:26 min
December 15th, 2023
DOI :
10.3791/201212-v
Transcript
まず、行動試験後に安楽死させた遠位MCAOマウスモデルの解剖された脳を取得し、マイナス20°Cの冷凍庫に20分間置きます。次に、脳を1ミリメートルの脳マトリックスに配置します。そして、マイクロトーンブレードを使用して、脳を厚さ2ミリメートルの冠状動脈切片にスライスします。
脳切片を24ウェル培養プレートに移し、2%TTCを加えて脳組織を覆います。プレートを摂氏37度で30分間インキュベートします。次に、脳部分を4%パラアルデヒド溶液に15分間慎重に固定します。
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