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03:26 min
January 12th, 2024
DOI :
10.3791/201299-v
* These authors contributed equally
Transcript
まず、選択した酵母形質転換体を3ミリリットルのSD URA培地で摂氏30度で飽和に達するまで増殖させます。培養液の光学濃度を600ナノメートルで測定します。室温で 14 、 000 G で一晩培養した 2 ミリリットルを遠心分離します。
上清をピペットで取り出します。ペレットを1ミリリットルのMES緩衝液に再懸濁します。混合物を室温で14, 000 Gで遠心分離する。
次に、上澄み液を取り除きます。細胞をMES緩衝液で再度洗浄した後、細胞を2ミリリットルのMES緩衝
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