Para comenzar, coloque el chip de microfluídica en el soporte de fotómetros de masa y mida la muestra de fotometría de masa. Después de completar la adquisición de datos, abra el software de análisis de datos. Para cargar un archivo para su análisis, haga clic en el icono más en la parte superior izquierda y seleccione el archivo mp calibrant.
El software comenzará a analizar el archivo y el tiempo necesario puede variar según el tamaño del archivo y el recuento de mediciones. Para calibrar la masa, presione el botón crear calibración de masa ubicado en la parte inferior derecha. Aparecerá un cuadro de diálogo que muestra una tabla con valores de contraste de los picos ajustados.
Modifique los valores de la tabla para que coincidan con los valores de masa conocidos para los picos ajustados. A continuación, haga clic en Guardar. El nuevo archivo de calibración se mostrará en el panel de calibración de masa en la parte inferior izquierda del software de análisis de datos.
Para agregar un archivo de muestra, haga clic en el icono más en la parte superior izquierda y seleccione el archivo de muestra mp. Para crear un histograma de masa, vaya a la pestaña de análisis, seleccione el modo de histograma y elija la opción de trazado de masa. Ajuste el ancho del contenedor, los límites de masa y otros parámetros necesarios según sea necesario.
Personaliza aún más el gráfico en la pestaña de figuras como desees. Después de la personalización, exporte figuras o guarde todo el espacio de trabajo como un archivo DMP. Las mediciones de fotometría de masas con dilución manual dieron como resultado un histograma de masas en el que los dos picos más grandes correspondieron a monómeros de FcRn no unidos y monómeros de anticuerpos de inmunoglobulina G.
Además, se observaron claramente dos picos adicionales a 196 y 251 kilodaltons correspondientes a complejos de inmunoglobina G FcRn con estequiometrías de uno a uno y de uno a dos.
