시작하려면 캄필로박터 군집이 있는 브루셀라 한천 플레이트를 가져갑니다. 정제된 캄필로박터 콜로니를 웰당 100마이크로리터의 추출 용액이 있는 96웰 플레이트에 분산시킵니다. 샘플을 섭씨 99도에서 10분 동안 용해한 다음 열순환기에서 섭씨 20도에서 2분 동안 냉각합니다.
다음 8, 실내 온도에 10 분 동안 000G에 격판덮개를 분리하십시오. 마스터 혼합물, DNA 샘플, 내부 증폭 제어 템플릿, 프라이머 및 프로브로 구성된 20마이크로리터 반응 혼합물을 준비합니다. 광학 필름으로 덮인 96웰 광학 플레이트에 모든 샘플을 삼중으로 로드하고 Real-Time PCR 시스템에 넣습니다.