Registrazioni ex-vivo a livello di circuito da fette di bulbo ippocampale-corticale e olfattivo utilizzando un array di microelettrodi ad alta densità (HD-MEA)

Per iniziare, posiziona tutti gli strumenti necessari nelle aree di lavoro designate. Rivestire il chip HD-MEA con PDLO per migliorare l'accoppiamento tessuto-chip. Posizionare il chip sulla piattaforma di registrazione dell'acquisizione.

Riempi il suo serbatoio con liquido cerebrospinale artificiale e posiziona l'ancora nel serbatoio del chip per equilibrare. Rimuovere la fetta di cervello di topo preparata dalla camera di recupero e metterla in un piatto di coltura da 90 millimetri con carboginazione continua. Dopo aver isolato l'ippocampo o il bulbo olfattivo, spostare la fetta nel serbatoio HD-MEA con una pipetta di vetro.

Usando un pennello fine, allineare delicatamente la fetta sull'area attiva del MEA. Aspirare tutte le soluzioni dal pozzetto del truciolo. Usando una pinza, posiziona delicatamente l'ancora sopra la fetta.

Dopo aver aggiunto delicatamente la soluzione al serbatoio dei trucioli, avviare il sistema di perfusione. Quindi, avvia il software BrainWave, seleziona File e fai clic su Nuova sessione di registrazione. Impostare i parametri di registrazione su una frequenza di registrazione di un hertz e una frequenza di campionamento di 14 kilohertz per elettrodo.

Premere Record per iniziare l'acquisizione con le condizioni sperimentali preimpostate. Infine, dopo l'ultima registrazione, cattura l'immagine della luce della fetta di cervello acuta. Quindi, riportare la fetta nella camera di recupero.

Rimuovere l'eventuale materiale organico attaccato al truciolo utilizzando un pennello e procedere con la fetta successiva.