Pour commencer, procurez-vous un moule imprimé en 3D et fabriquez le dispositif polydiméthylsiloxane ou PDMS. Pour stériliser le réseau de micro-électrodes, ou MEA, plongez-le dans de l’éthanol à 70 % pendant 30 minutes, puis rincez-le trois fois à l’eau désionisée stérile. À l’aide d’une pince à épiler fine stérile, montez le dispositif PDMS sur la zone interne d’un MEA sous un stéréomicroscope.
Alignez un côté de l’appareil PDMS au centre de la zone MEA intérieure. Sous une hotte, ajoutez un millilitre de solution immunitaire de polyéthylène à 0,1 % à l’AEM et incubez à 37 degrés Celsius pendant la nuit. Après avoir rincé le MEA cinq fois avec de l’eau désionisée, ajoutez un millilitre de milieu de culture cellulaire et incubez le MEA à 37 degrés Celsius.
Ensuite, ensemencez le MEA avec un millilitre de culture contenant 1,8 million de cellules neuronales isolées du cerveau des ratons et incuberez.