Besorgen Sie sich zunächst eine 3D-gedruckte Form und stellen Sie das Polydimethylsiloxan- oder PDMS-Gerät her. Um das Mikroelektrodenarray (MEA) zu sterilisieren, tauchen Sie es 30 Minuten lang in 70%iges Ethanol und spülen Sie es dann dreimal mit sterilem deionisiertem Wasser ab. Montieren Sie das PDMS-Gerät mit einer sterilen Feinpinzette auf dem Innenbereich eines MEA unter einem Stereomikroskop.
Richten Sie eine Seite des PDMS-Geräts an der Mitte des inneren MEA-Bereichs aus. Geben Sie unter einem Abzug einen Milliliter 0,1 % Polyethylen-Immunlösung zu MEA und inkubieren Sie es über Nacht bei 37 Grad Celsius. Nachdem Sie das MEA fünfmal mit deionisiertem Wasser gespült haben, fügen Sie einen Milliliter des Zellkulturmediums hinzu und inkubieren Sie das MEA bei 37 Grad Celsius.
Als nächstes säen Sie die MEA mit einem Milliliter Kultur aus, die 1,8 Millionen neuronale Zellen enthält, die aus dem Gehirn und der Inkubation von Rattenwelpen isoliert wurden.