Per iniziare, procurati uno stampo stampato in 3D e fabbricare il dispositivo polidimetilsilossano o PDMS. Per sterilizzare l'array di microelettrodi, o MEA, immergerlo in etanolo al 70% per 30 minuti, quindi risciacquarlo con acqua deionizzata sterile tre volte. Utilizzando una pinzetta fine sterile, montare il dispositivo PDMS sull'area interna di un MEA sotto uno stereomicroscopio.
Allineare un lato del dispositivo PDMS al centro dell'area MEA interna. Sotto una cappa aspirante, aggiungere un millilitro di soluzione immune al polietilene allo 0,1% alla MEA e incubare a 37 gradi Celsius durante la notte. Dopo aver risciacquato il MEA cinque volte con acqua deionizzata, aggiungere un millilitro del terreno di coltura cellulare e incubare il MEA a 37 gradi Celsius.
Successivamente, seminare il MEA con un millilitro di coltura contenente 1,8 milioni di cellule neuronali isolate dal cervello dei cuccioli di ratto e incubarle.