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01:11 min
June 7th, 2024
DOI :
10.3791/201415-v
Transcript
まず、3Dプリントされた金型を入手し、ポリジメチルシロキサンまたはPDMSデバイスを作製します。マイクロ電極アレイ(MEA)を滅菌するには、70%エタノールに30分間浸した後、滅菌脱イオン水で3回すすぎます。滅菌済みの細いピンセットを使用して、実体顕微鏡の下のMEAの内側の領域にPDMSデバイスを取り付けます。
PDMSデバイスの片側を内側のMEA領域の中央に合わせます。ドラフトの下で、1ミリリットルの0.1%ポリエチレン免疫溶液をMEAに加え、摂氏37度で一晩インキュベートします。MEAを脱イオン水で5回すすぎた後、1ミリリットルの細胞培養培地を加え、MEAを摂氏37度でインキュベートします。
次に、仔ラットの脳から単離した180万個の神経細胞を含む1ミリリットルの培養液をMEAに播種し、インキュベートします。
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