For å begynne, få en 3D-trykt form og fremstill polydimetylsiloksan- eller PDMS-enheten. For å sterilisere mikroelektrodematrisen, eller MEA, senk den i 70% etanol i 30 minutter, og skyll den deretter med sterilt avionisert vann tre ganger. Ved hjelp av steril fin pinsett, monter PDMS-enheten på det indre området av en MEA under et stereomikroskop.
Juster den ene siden av PDMS-enheten til midten av det indre MEA-området. Under en avtrekkshette, tilsett en milliliter 0,1% polyetylen immunløsning til MEA og inkuberes ved 37 grader celsius over natten. Etter å ha skyllet MEA fem ganger med avionisert vann, tilsett en milliliter av cellekulturmediet og inkuber MEA ved 37 grader Celsius.
Deretter frø MEA med en milliliter kultur som inneholder 1,8 millioner nevronceller isolert fra rottevalpers hjerne og inkuberer.