Pour commencer, fabriquez un dispositif PDMS à partir d’un moule imprimé en 3D dans des cellules neuronales cultivées dans le MEA monté sur le PDMS. Montez délicatement le MEA à l’intérieur de l’étage de tête d’un amplificateur électronique multicanal placé à l’intérieur d’une température sèche de 37 degrés Celsius et incubez pendant 10 minutes. Lancez le logiciel Experimenter, réglez la fréquence d’échantillonnage sur 25 kilohertz et appuyez sur start acquisition data pour lancer l’acquisition des données.
Dans le panneau d’affichage des données, les traces brutes de l’activité extracellulaire enregistrée pour chaque canal apparaissent. Allez dans le panneau de stimulation du logiciel. Choisissez trois paires de microélectrodes voisines qui sont actives pendant les rafales à l’échelle du réseau et sélectionnez une forme d’onde d’impulsion biphasique.
Réglez les amplitudes de crête sur 800 millivolts et la durée d’impulsion sur 200 microsecondes. Pour obtenir la configuration bipolaire, sélectionnez et définissez les valeurs des électrodes voisines. Enfin, réglez l’enregistreur sur 300 millisecondes avant et 1000 millisecondes après la stimulation.
Et appuyez sur démarrer l’acquisition de données pour lancer l’enregistrement. L’imagerie en direct a révélé que les neurites marquées par fluorescence montraient une croissance de la source à la cible dans un microcanal du dispositif PDMS. L’analyse électrophysiologique a indiqué que la réponse évoquée de la source et de la cible dans les réseaux neuronaux modulaires est asymétrique, alors que le contrôle sans PDMS n’a pas montré ce modèle.