Stellen Sie zunächst ein PDMS-Gerät aus einer 3D-gedruckten Form in kultivierten neuronalen Zellen in der MEA her, die am PDMS montiert ist. Montieren Sie den MEA vorsichtig in der Kopfstufe eines elektronischen Mehrkanalverstärkers, der bei trockenen 37 Grad Celsius platziert ist, und inkubieren Sie ihn 10 Minuten lang. Starten Sie die Experimenter-Software, stellen Sie die Abtastrate auf 25 Kilohertz ein und drücken Sie Datenerfassung starten, um die Datenerfassung zu starten.
Im Datenanzeigebereich werden die Rohspuren der extrazellulär aufgezeichneten Aktivitäten für jeden Kanal angezeigt. Gehen Sie zum Stimulator-Panel der Software. Wählen Sie drei Paare benachbarter Mikroelektroden, die während netzwerkweiter Bursts aktiv sind, und wählen Sie eine zweiphasige Pulswellenform.
Stellen Sie die Spitzenamplituden auf 800 Millivolt und die Impulsdauer auf 200 Mikrosekunden ein. Um die bipolare Konfiguration zu erreichen, wählen Sie die Werte der benachbarten Elektroden aus und stellen Sie sie ein. Stellen Sie den Rekorder schließlich auf 300 Millisekunden vor und 1000 Millisekunden nach der Stimulation ein.
Und drücken Sie Datenerfassung starten, um die Aufnahme zu starten. Live-Bildgebung zeigte, dass fluoreszenzmarkierte Neuriten in einem Mikrokanal des PDMS-Geräts von der Quelle zum Ziel auswuchsen. Die elektrophysiologische Analyse zeigte, dass die evozierte Reaktion der Quelle und des Ziels in den modularen neuronalen Netzwerken asymmetrisch ist, während die Kontrolle ohne PDMS dieses Muster nicht zeigte.