Per iniziare, fabbricare un dispositivo PDMS da uno stampo stampato in 3D in cellule neuronali in coltura nel MEA montato sul PDMS. Montare delicatamente il MEA all'interno dello stadio principale di un amplificatore elettronico multicanale posto all'interno di una temperatura secca di 37 gradi Celsius e incubare per 10 minuti. Avviare il software Experimenter, impostare la frequenza di campionamento a 25 kilohertz e premere start acquisizione dati per avviare l'acquisizione dei dati.
Nel pannello di visualizzazione dei dati, vengono visualizzate le tracce grezze dell'attività registrata extracellulare per ciascun canale. Vai al pannello dello stimolatore del software. Scegli tre coppie di microelettrodi vicini che sono attivi durante i burst a livello di rete e seleziona una forma d'onda di impulso bifasica.
Impostare le ampiezze di picco a 800 millivolt e la durata dell'impulso a 200 microsecondi. Per ottenere la configurazione bipolare, selezionare e impostare i valori degli elettrodi vicini. Infine, impostare il registratore su 300 millisecondi prima e 1000 millisecondi dopo la stimolazione.
E premere start acquisizione dati per avviare la registrazione. L'imaging dal vivo ha rivelato che i neuriti marcati con fluorescenza hanno mostrato una crescita dalla sorgente al bersaglio in un microcanale del dispositivo PDMS. L'analisi elettrofisiologica ha indicato che la risposta evocata della sorgente e del bersaglio nelle reti neuronali modulari è asimmetrica, mentre il controllo senza PDMS non ha mostrato questo modello.