まず、PDMSに取り付けられたMEAの培養神経細胞に3Dプリントされた金型からPDMSデバイスを作製します。MEAをマルチチャンネル電子アンプのヘッドステージ内に静かに取り付け、37°Cの乾燥した内部に置き、10分間インキュベートします。実験ツールソフトウェアを起動し、サンプリングレートを25キロヘルツに設定し、データ取得の開始を押してデータ取得を開始します。
データ表示パネルには、各チャンネルの細胞外活動の生のトレースが表示されます。ソフトウェアの刺激パネルに移動します。ネットワーク全体のバースト中にアクティブになる隣接する微小電極のペアを 3 つ選択し、二相性パルス波形を選択します。
ピーク振幅を 800 ミリボルトに、パルス幅を 200 マイクロ秒に設定します。バイポーラ構成を実現するには、隣接する電極の値を選択して設定します。最後に、刺激の300ミリ秒前と1000ミリ秒後にレコーダーを設定します。
そして、データ収集の開始を押して記録を開始します。ライブイメージングにより、蛍光タグ付き神経突起は、PDMSデバイスのマイクロチャネルでソースからターゲットへの伸長を示すことが明らかになりました。電気生理学的解析では、モジュラーニューロンネットワークにおけるソースとターゲットの誘発応答は非対称であることが示されましたが、PDMSを使用しないコントロールではこのパターンは示されませんでした。