먼저 PDMS에 장착된 MEA의 배양된 신경 세포에서 3D 프린팅된 금형으로 PDMS 장치를 제작합니다. MEA를 헤드 내부에 부드럽게 장착tage 다중 채널 전자 liifier 건조한 섭씨 37도 내부에 놓고 10분 동안 배양합니다. Experimenter 소프트웨어를 실행하고 샘플링 속도를 25킬로헤르츠로 설정한 다음 데이터 수집 시작을 눌러 데이터 수집을 시작합니다.
데이터 표시 패널에는 각 채널에 대해 셀외로 기록된 활동의 원시 트레이스가 나타납니다. 소프트웨어의 자극기 패널로 이동합니다. 네트워크 전체 버스트 중에 활성화되는 3쌍의 인접 미세 전극을 선택하고 biphasic 펄스 파형을 선택합니다.
피크 진폭을 800밀리볼트로 설정하고 펄스 지속 시간을 200마이크로초로 설정합니다. 바이폴라 구성을 달성하려면 인접 전극의 값을 선택하고 설정합니다. 마지막으로 레코더를 자극 전 300밀리초와 후 1000밀리초로 설정합니다.
그리고 데이터 수집 시작을 눌러 기록을 시작합니다. 실시간 이미징을 통해 형광 태그가 부착된 신경돌기가 PDMS 장치의 마이크로채널에서 소스에서 타겟으로 성장한다는 것을 보여주었습니다. 전기생리학 분석 결과, 모듈식 뉴런 네트워크에서 소스와 타겟의 유도 반응이 비대칭인 반면, PDMS가 없는 대조군은 이러한 패턴을 나타내지 않았습니다.