Для начала изготовьте устройство PDMS из напечатанной на 3D-принтере пресс-формы в культивируемых нейронных клетках в MEA, смонтированных на PDMS. Аккуратно установите МЭА внутрь головного столика многоканального электронного усилителя, помещенного в сухую температуру 37 градусов Цельсия, и инкубируйте в течение 10 минут. Запустите программу Experimenter, установите частоту дискретизации на 25 килогерц и нажмите кнопку «Начать сбор данных», чтобы начать сбор данных.
На панели отображения данных отображаются необработанные следы внеклеточной зарегистрированной активности для каждого канала. Перейдите на панель стимулятора программного обеспечения. Выберите три пары соседних микроэлектродов, которые активны во время всплесков по всей сети, и выберите двухфазный импульсный сигнал.
Установите пиковые амплитуды на 800 милливольт и длительность импульса на 200 микросекунд. Чтобы получить биполярную конфигурацию, выберите и установите значения соседних электродов. Наконец, установите регистратор на 300 миллисекунд до и 1000 миллисекунд после стимуляции.
И нажмите кнопку «Начать сбор данных», чтобы начать запись. Визуализация в реальном времени показала, что флуоресцентно меченные нейриты показали рост от источника к мишени в микроканале PDMS-устройства. Электрофизиологический анализ показал, что вызванный отклик источника и мишени в модульных нейронных сетях асимметричен, в то время как в контроле без PDMS эта закономерность не выявлена.
