Para empezar, fabrica un dispositivo PDMS a partir de un molde impreso en 3D en células neuronales cultivadas en el MEA montado en el PDMS. Monte suavemente el MEA dentro de la etapa de la cabeza de un amplificador electrónico multicanal colocado dentro de una temperatura seca de 37 grados centígrados e incube durante 10 minutos. Inicie el software Experimenter, establezca la frecuencia de muestreo en 25 kilohercios y pulse iniciar adquisición de datos para iniciar la adquisición de datos.
En el panel de visualización de datos, aparecen las trazas sin procesar de la actividad registrada extracelularmente para cada canal. Vaya al panel estimulador del software. Elija tres pares de microelectrodos vecinos que estén activos durante las ráfagas de toda la red y seleccione una forma de onda de pulso bifásica.
Establezca las amplitudes máximas en 800 milivoltios y la duración del pulso en 200 microsegundos. Para lograr la configuración bipolar, seleccione y establezca los valores de los electrodos vecinos. Finalmente, configure la grabadora en 300 milisegundos antes y 1000 milisegundos después de la estimulación.
Y presione iniciar adquisición de datos para iniciar la grabación. Las imágenes en vivo revelaron que las neuritas marcadas con fluorescencia mostraron un crecimiento desde la fuente hasta el objetivo en un microcanal del dispositivo PDMS. El análisis electrofisiológico indicó que la respuesta evocada de la fuente y el objetivo en las redes neuronales modulares son asimétricas, mientras que el control sin PDMS no mostró este patrón.
