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01:47 min
March 29th, 2024
DOI :
10.3791/201429-v
Transcript
まず、カンジダ・グラブラタ培養とYPD培地を作業台に置きます。YPD培地で600ナノメートルの酵母細胞懸濁液の光学濃度を0.1に調整します。細胞懸濁液の1ミリリットルを5ミリリットルのチューブに移します。
滅菌綿棒を酵母細胞懸濁液に浸します。Mueller Hinton Agarプレートで綿を前後に綿棒で拭き取り、60度で2回回転させます。次に、周囲を綿棒で拭いて均一にカバーします。
マーカーを使用してプレートを3つの等しいセクターに分割します。鉗子を炎で1〜2秒間
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