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01:17 min
January 5th, 2024
DOI :
10.3791/201441-v
Transcript
まず、すべての滅菌済み1.5ミリリットルのマイクロチューブと滅菌エレクトロポレーションキュベットを氷上に置きます。次に、摂氏4度で保存した滅菌水のボトルを氷の上に置きます。1.5ミリリットルの細菌培養液を1.5ミリリットルのマイクロチューブの1つに移し、13, 000 Gで2分間遠心分離して細胞をペレット化します。
1ミリリットルのピペットを使用して、細胞ペレットを乱すことなくすべての上清を取り除きます。同じマイクロフュージチューブにさらに1.5ミリリットルの細菌培養を加え、1
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