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01:53 min
March 1st, 2024
DOI :
10.3791/201462-v
Transcript
まず、2ミリリットルのチューブの重さを量り、初期重量をw0として記録します。共培養したシロイヌナズナの根組織を採取し、滅菌水で3回洗浄します。根を濾紙の上に置き、余分な水分を取り除きます。
根を事前に計量したマイクロ遠心チューブに移します。チューブで根の重さを量り、w1として記録します。次に、1ミリリットルのPBSをチューブに加え、最高速度で8分間ボルテックスします。
根にコロニーを形成した細菌細胞を含む懸濁液を1 x 10から負の1番目、1 x 10から負の5番目
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