Zu Beginn betäuben Sie die Maus mit den Lebersphäroiden, die in das ACE transplantiert wurden, und immobilisieren Sie den Kopf mit den Schrauben. Um ein Austrocknen zu verhindern, geben Sie einen Tropfen künstliches Tränengel auf beide Augen, injizieren Sie die Fluoreszenzsonden intravenös durch die Schwanzvene und fahren Sie sofort mit der Bildgebung fort. Nachdem Sie den Kopf geneigt haben, extrudieren Sie das Auge vorsichtig aus der Augenhöhle und klemmen Sie es unter das Bildobjektiv.
Um den Raum zwischen Hornhaut und Objektiv zu füllen, tragen Sie eine großzügige Menge künstliches Tränengel auf und fokussieren Sie sich durch das Okular auf die Lebersphäroide. Erfassen Sie mit dem 25-fach-Objektiv die In-vivo-Bilder. Tragen Sie zum Schluss Vaseline-Augensalbe auf das abgebildete Auge auf, bevor Sie das Tier aufwecken.
Die nicht-invasive intraokulare in vivo-Bildgebung von Lebersphäroiden des Transplantats zeigte das Vorhandensein von Blutgefäßen, des Gallenkanal-Netzwerks und der LDL-Aufnahmekapazität. Lebersphäroide, die den fluoreszierenden Ubiquitin-Zellzyklusindikator-Biosensor exprimieren, wurden longitudinal mit Einzelzellauflösung überwacht.