Research
Education
Sign In
EN
EN - English
CN - 中文
DE - Deutsch
ES - Español
KR - 한국어
IT - Italiano
FR - Français
PT - Português
TR - Turkish
JA - Japanese
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.
29 Views
•
01:17 min
March 15th, 2024
DOI :
10.3791/201643-v
Transcript
まず、濃縮された生iPS細胞由来細胞懸濁液をコニカルチューブで入手し、460 gで摂氏4度で5分間遠心分離します。上清を捨てた後、新たに調製した0.5倍冷溶解バッファー100マイクロリットルを加えます。P100を使用して、ピペットを10回上下させて細胞を混合し、チューブを氷上で3分間インキュベートします。
次に、500マイクロリットルの冷やした洗浄バッファーをライセートに加え、チューブを遠心分離し、上清を捨てます。洗浄を繰り返した後、ペレットを120マイクロリットルの冷却希釈核
Sign in or start your free trial to access this content
Explore More Videos
From the series
Privacy
Terms of Use
Policies
Contact Us
Recommend to library
JoVE NEWSLETTERS
JoVE Journal
Methods Collections
JoVE Encyclopedia of Experiments
Archive
JoVE Core
JoVE Business
JoVE Science Education
JoVE Lab Manual
Faculty Resource Center
Authors
Librarians
Access
ABOUT JoVE
Copyright © 2024 MyJoVE Corporation. All rights reserved