शुरू करने के लिए, एक शंक्वाकार ट्यूब में समृद्ध लाइव आईपीएससी-व्युत्पन्न सेल निलंबन प्राप्त करें और इसे चार डिग्री सेल्सियस पर पांच मिनट के लिए 460 ग्राम पर अपकेंद्रित्र करें। सतह पर तैरनेवाला त्यागने के बाद, ताजा तैयार 0.5X ठंड lysis बफर के 100 माइक्रोलीटर जोड़ें. एक P100 का प्रयोग, विंदुक ऊपर और नीचे 10 बार कोशिकाओं मिश्रण और तीन मिनट के लिए बर्फ पर ट्यूब सेते हैं.
अगला, lysate ठंडा धोने बफर के 500 microliters जोड़ें, ट्यूब अपकेंद्रित्र, और सतह पर तैरनेवाला त्यागें. धोने को दोहराने के बाद, ठंडा पतला नाभिक बफर के 120 माइक्रोलीटर में गोली को फिर से निलंबित करें। 40-माइक्रोमीटर सेल स्ट्रेनर का उपयोग करके, सेल सस्पेंशन को फ़िल्टर करें और छानना में 0.4% ट्रिपैन ब्लू जोड़ें।
अंत में, एक खुर्दबीन के तहत पृथक नाभिक की गुणवत्ता का आकलन करें। इस तकनीक का उपयोग करके, उच्च गुणवत्ता वाले नाभिक क्रायोप्रेज़र्ड मानव आईपीएससी-व्युत्पन्न हेमटोपोइएटिक पूर्वज कोशिकाओं से अलग किए गए थे।