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04:46 min
May 3rd, 2024
DOI :
10.3791/201706-v
Transcript
まず、分化したTHP-1細胞を入手し、培養プレートのウェルから使用済み培地を取り出します PBSで細胞を洗浄した後、リポ多糖(LPS)を含む無血清培地を細胞に加え、プレートをインキュベートします。次に、アデノシン三リン酸またはATPストック溶液をモデルグループに加え、プレートを摂氏37度で45分間インキュベートし、5%の二酸化炭素をインキュベートします。次に、培養プレートのウェルからすべての上清を吸引します。
PBSで細胞を2回洗浄した後、EDTAを含まない0.05%トリプシン
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