For at begynde skal du våde en klud med slibeopløsning. Fastgør kluden på nålesliberen, og tilslut derefter en nål til en fodluftpumpe ved hjælp af et silikonekapillarrør. Monter nålen på slibemaskinens nåleholder.
Juster nålens vinkel, så den bøjes 35 grader i forhold til slibepladen. Brug grovkontrolknappen under mikroskopet til at justere nålespidsens position, indtil den er placeret lige over slibefladen. Brug derefter fodluftpumpen til at holde nålens indre tryk på 40 pund pr. kvadrattomme.
Brug derefter den fine kontrolknap til at få nålespidsen til at røre slibepladen. Efter at have slibet i tre til fem sekunder, skal du tømme nålen, når luftbobler begynder at komme ud af spidsen. Opvarm derefter en 200 mikroliters pipette med den ydre flamme fra en alkoholbrænder.
Når pipettespidsen begynder at smelte, strækkes den ud. Skær den forseglede ende af pipettespidsen af med en saks. For at deklorinere drosophila-embryoner skal du fjerne fluerne fra druesaftagarplader med en børste.
Skyl de indsamlede embryoner i en cellesi med dobbeltdestilleret vand. Tør cellesilen med silkepapir. Læg derefter den tørrede si i en petriskål indeholdende 30% blegemiddel.
Rør manuelt i cellesien for at sikre en jævn blanding. Skyl embryonerne i dobbeltdestilleret vand i to minutter, før du plukker de flydende embryoner ud med en pensel for at lave en opstilling til yderligere transgenese.