세포 밀도가 80% 이상이 될 때까지 배양 후 세포를 통과시키십시오.배양액을 폐기한 후 PBS로 세포를 세 번 세척합니다. 그런 다음 플라스크에 1m리터의 trypsin-EDTA 용액을 넣고 완전한 세포 접촉을 위해 균일하게 펴 바릅니다. 세포가 부착 모양에서 100X 배율로 현미경으로 관찰된 것처럼 작고 둥근 점으로 바뀌면 소화액을 제거합니다.
플라스크 벽을 가볍게
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